NGS已經(jīng)成為一個研究平臺镀首，雖然在科學和技術領域迅速獲得認可坟漱，但就管理和實踐層面，仍面臨著許多障礙要跨越更哄，包括相關規(guī)定芋齿，臨床方針(ASCO NCCN等)方面的合并，報銷成翩，以及醫(yī)生和病人對它的認知問題觅捆。

因此，如果個性化腫瘤學的潛力被意識到麻敌，NGS技術被診所完全接受栅炒，利益相關團體就必須建立一個共同承諾，*近在山景城舉行的個性化醫(yī)療世界會議上，部分發(fā)言人提出了此觀點赢赊。

發(fā)言人之一John Leite是Illumina公司腫瘤市場開發(fā)和產(chǎn)品管理副總裁乙漓。Leite博士強調(diào)：需要同所有腫瘤團體的利益相關者達成一些共識，如什么樣的產(chǎn)品***市場需求释移，開發(fā)這些臨床應用產(chǎn)品所需的資料支持叭披，以及醫(yī)生和病人的訴求等等。這些利益相關者包括監(jiān)管機構秀鞭，宣傳組趋观，購買者和科學家。

“對許多利益相關者而言锋边，要他們采用NGS的解決方案皱坛，就需要臨床數(shù)據(jù)來證明這些方案的價值，” Leite博士補充說豆巨。 “如果要評估病人治療結果的改變剩辟，臨床試驗將是**的臨床數(shù)據(jù)的生成機制⊥樱”

何為液體活檢?為何要選擇液體活檢?

Mark Erlander博士說：“一個成長中的腫瘤會不斷釋放壞死的細胞贩猎，噴灑它的基因物質(zhì)，它們會進入血液和尿液萍膛，因而 我們使用精密癌癥患者監(jiān)控平臺(PCM)吭服，即利用尿液進行非侵入式的癌癥檢測，監(jiān)測式的液體活檢蝗罗⊥ё兀”

“DNA正在極度退化中。中等長度的DNA在等離子體中約為145 - 150 bp串塑，在尿液中約為75 – 100bp沼琉。 即便你擁有DNA樣本序列是支離破碎的也沒有關系，只要它還存在桩匪，就可以通過NGS進行檢測打瘪。 我們的突變等位基因濃縮技術可抑制野生型等位基因的放大，從而致使突變序列擴增傻昙，把絕大多數(shù)的野生型基因變成完全的突變序列闺骚。”