簡(jiǎn)要：      DNA甲基化檢測(cè)技術(shù)服務(wù)—BSP法     DNA甲基化是表觀遺傳修飾的主要方式疾掰，能在不改變DNA序列的前提下搂誉，改變遺傳表現(xiàn)。一般說來静檬，DNA的甲基化會(huì)抑制基因的表達(dá)炭懊。DNA的甲基化對(duì)維持染色體的結(jié)構(gòu)、X染色 [更多]

簡(jiǎn)要：DNA甲基化檢測(cè)技術(shù)服務(wù)—MSP法     MSP法原理：用亞硫酸氫鈉修飾處理基因組DNA拂檩，所有未發(fā)生甲基化的胞嘧啶（C）被轉(zhuǎn)化為5-甲基胞嘧啶（mC）（即 尿嘧啶（U））而甲基化的胞嘧啶則不變侮腹。設(shè)計(jì)針對(duì)甲基化和非甲基化序列的引物進(jìn)行PCR，通過電泳圖檢測(cè)甲基 [更多]

簡(jiǎn)要：    FISH(fluorescence in situ hybridization)技術(shù)是一種重要的非放射性原位雜交技術(shù)稻励「缸瑁基本原理是：如果被檢測(cè)的染色體或DNA纖維切片上的靶DNA與所用的核酸探針是同源互補(bǔ)的，二者經(jīng)變性-退火-復(fù)性望抽，即可形成靶DNA與核酸探針的雜交體至非。將核酸 [更多]

簡(jiǎn)要：    實(shí)時(shí)熒光定量PCR（real-time PCR）是通過對(duì)PCR擴(kuò)增反應(yīng)中每一個(gè)循環(huán)產(chǎn)物熒光信號(hào)的實(shí)時(shí)檢測(cè)從而實(shí)現(xiàn)對(duì)起始模板進(jìn)行定量及定性分析。實(shí)時(shí)熒光定量PCR避免了傳統(tǒng)PCR以終產(chǎn)物檢測(cè)定量產(chǎn)生的偏差糠聪，提高實(shí)驗(yàn)的重復(fù)性,無需電泳,具有快速及能定量等特點(diǎn)而倍受青睞荒椭。該技術(shù) [更多]

簡(jiǎn)要：RNA-Seq，是基于新一代測(cè)序技術(shù)的轉(zhuǎn)錄組學(xué)研究方法：首先提取生物樣品的全部轉(zhuǎn)錄的RNA并進(jìn)行mRNA富集舰蟆，然后反轉(zhuǎn)錄為cDNA后進(jìn)行的新一代高通量測(cè)序趣惠，在此基礎(chǔ)上進(jìn)行片段的拼接組裝狸棍，從而可得到一個(gè)個(gè)的轉(zhuǎn)錄本，進(jìn)而可以形成對(duì)該生物樣品當(dāng)前發(fā)育狀態(tài)的基因表達(dá)狀況的全局了解味悄。不同階段或部位的生物樣品的RNA-Seq轉(zhuǎn)錄組 [更多]

簡(jiǎn)要：技術(shù)簡(jiǎn)介微生物擴(kuò)增子測(cè)序主要通過直接擴(kuò)增環(huán)境總 DNA 的特定區(qū)域草戈，繞過微生物培養(yǎng)瓶頸，高效評(píng)估多樣品環(huán)境微生物分布侍瑟、豐度變化和群落組成情況唐片。隨著高通量測(cè)序技術(shù)的不斷發(fā)展，微生物擴(kuò)增子測(cè)序技術(shù)已成為環(huán)境微生物群落比較和差異分析的主流研究手段之一涨颜。針對(duì)不同研究需求费韭，一般選擇擴(kuò)增 16S&nb [更多]

簡(jiǎn)要：全基因組DNA甲基化測(cè)序（Whole Genome Bisulfite Sequencing，WGBS）技術(shù)服務(wù)    全基因組DNA甲基化測(cè)序是將重亞硫酸鹽處理方法和Illumina HiSeq高通量測(cè)序平臺(tái)相結(jié)合庭瑰，對(duì)有參考基因組的物種進(jìn)行全基因組水平的甲基化研究星持。WGBS可以 [更多]