FISH(fluorescence in situ hybridization)技術是一種重要的非放射性原位雜交技術河狐。基本原理是：如果被檢測的染色體或DNA纖維切片上的靶DNA與所用的核酸探針是同源互補的瑟捣，二者經(jīng)變性-退火-復性馋艺，即可形成靶DNA與核酸探針的雜交體。將核酸探針的某一種核苷酸標記上熒光素迈套，經(jīng)熒光檢測體系在鏡下對待測DNA進行定性捐祠、定量或相對定位分析。

雜交所用的探針大致可以分為三類：
    （1）染色體特異重復序列探針桑李；
    （2）全染色體或染色體區(qū)域特異性探針踱蛀；
    （3）特異性位置探針，由一個或幾個克隆序列組成贵白。

    探針的熒光素標記可以采用直接和間接標記的方法率拒。間接標記是采用生物系標記的dUTP(biotin-dUTP)經(jīng)過缺口平移法進行標記；而直接標記法是將熒光素直接與探針核苷酸蔌磷酸戊糖骨架共價結合禁荒，或在缺口平移法標記探針時將熒光素核苷三磷酸摻入猬膨。

（一）服務項目
    1、產(chǎn)前診斷
    2呛伴、腫瘤疾病分型診斷
    3勃痴、白血病分型診斷
    4、淋巴瘤基因分型檢測
    5热康、探針定制服務（提供所需標記的DNA）

（二）樣品要求
       羊水沛申、細胞、病理切片姐军、石蠟片

（三）提供結果

    1污它、雜交好的玻片；

    2、實驗報告(包括熒光原位雜交圖片)

（四）服務周期         1~2周

（五）服務說明
    1衫贬、客戶只需要提供樣本（樣本類型可為羊水德澈、細胞、病理切片固惯、石蠟片）梆造，本公司可為客戶提供全程的FISH技術服務。
    2葬毫、關于探針定制镇辉，客戶只需提供所需標記的DNA（濃度在150ug/ml,200ul以上），本公司可代為標記贴捡。

       具體服務內容價格請與我公司業(yè)務員聯(lián)系忽肛。